Compamed zeigt Hightech für bessere Medizinprodukte

Vom 13. bis 16. November zeigen mehr als 700 ausstellende Unternehmen aus rund 40 Nationen Know-how und Neuheiten für den Einsatz in der Medizintechnik, in Medizinprodukten und der medizintechnischen Fertigung. Zeitgleich findet auf dem Düsseldorfer Messegelände die Medizinmesse Medica statt.

Der Markt für Medizintechnik ist weltweit in Bewegung: Die Preise für Energie, Rohstoffe, Dienstleistungen und viele Güter steigen. Gleichzeitig bleiben die Budgets für die Gesundheitsversorgung, insbesondere in den öffentlich finanzierten Gesundheitssektoren vieler Nationen, stark begrenzt. Dennoch lassen zum Teil markante Technologiesprünge, etwa im Bereich der künstlichen Intelligenz, Investitionen in neue Verfahren lohnend erscheinen. „Angesichts dieser Rahmenbedingungen werden Geschäftsbeziehungen überdacht und neu ausverhandelt. Deshalb ist es für alle, die in der Gesundheitswirtschaft etwas zu sagen und zu entscheiden haben, wichtig, auf dem Laufenden zu bleiben. Die Medica und die Compamed werden einmal mehr beste Optionen für den fachlichen Dialog, gute Geschäfte und die Erweiterung des eigenen Netzwerks bieten“, blickt Christian Grosser, Director Health & Medical Technologies der Messe Düsseldorf, beiden Veranstaltungen mit Vorfreude entgegen.

Fünf Erlebniswelten auf dem Branchentreff Compamed

Die beiden komplett ausgelasteten Messehallen 8a und 8b der Fachmesse Compamed, gegliedert in fünf Erlebniswelten, sind in diesem Jahr wieder Branchentreffpunkt für die Zulieferindustrie in der Medizintechnik. Mehr als 700 Aussteller zeigen neue Produkte, innovative Lösungen und ihr Dienstleistungsangebot. Wie immer geschieht dies thematisch passend in fester Parallelität zur Medica, die mit mehr als 5000 Beteiligungen aus 70 Staaten führenden Medizinmesse. Die fünf Erlebniswelten der Compamed sind Manufacturing & Devices (Komponenten, Bauteile, Fertigungsverfahren), Services & Advice (Forschung, Entwicklung, Dienstleistungen), Materials (Kunststoffe, Glas, Keramik, Metalle, Verbundwerkstoffe, Klebstoffe, Verpackungen), Micro Tech (Mikrokomponenten, Mikrofluidik) sowie IT in Tech (Software-Entwicklung und Wartung für die Medizintechnik).

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Rahmenprogramm für die Trendthemen der Branche

Neben vielen Innovationen werden dem Fachpublikum auch spannende Programmformate geboten. Dazu gehören das Compamed Hightech-Tech Forum by IVAM und das Compamed Suppliers Forum. Das vom Fachverband für Mikrotechnik IVAM, Dortmund, organisierte Forum gibt in Halle 8a einen Einblick in Forschung und Entwicklung der in der Fachmesse ausgestellten Verfahren und Produkte, erläutert Technologietrends der Branche und übermittelt Informationen zu den relevanten Auslandsmärkten für Medizintechnik. Der Gemeinschaftsstand des IVAM umfasst in diesem Jahr 48 Beteiligungen aus Industrie und Forschung, die elf Nationen repräsentieren (Deutschland, Schweden, Frankreich, Griechenland, Schweiz, Niederlande, Taiwan, UK, USA, Japan Finnland).

PFAS-Verbot bedroht die Hightech-Industrien

Neben dem Dauerbrenner Nachhaltigkeit dürfte auf der diesjährigen Compamed erstmalig auch das Thema PFAS intensiv diskutiert werden. Innerhalb der EU droht ein pauschales Verbot dieser Industriechemikalien, die gerade in der Medizintechnik häufig angewendet werden. Die per- und polyfluorierten Alkylverbindungen mit hoher Langlebigkeit verursachen nachweislich Schäden für Umwelt und Gesundheit, retten andererseits aber Leben in vielen Hightech-Produkten.

PFAS-Regulierung und MDR sorgen für Gesprächsstoff

„Die breite Regulierung ganzer Stoffgruppen – unabhängig von deren nachgewiesenem Risiko – würde Europa, seinen Bürgerinnen und Bürgern und seiner Industrie irreparable Schäden zufügen“, sagt Jörg Mayer, Geschäftsführer des Industrieverbands Spectaris. In Summe gibt es rund 3000 betroffene Produkte in der Medizintechnik – vom Endoskop über den Stent bis zur Dialysemaschine. In vielen Fällen fehlen Alternativen zu den bisher eingesetzten PFAS. Anzustreben wäre deshalb eine Lösung, die alle Interessen gleichermaßen berücksichtigt und sorgfältig Nutzen und Risiken gegeneinander abwägt, so Mayer.

Ausstellerplus und gute Stimmung in Düsseldorf

Ein weiteres Regulierungsthema dürfte auch 2023 wieder für Gesprächsbedarf sorgen: die Verordnungen über Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR), die von der EU erlassen wurden und seit 2021 beziehungsweise 2022 gelten. Hier fordern Unternehmen und Verbände weiterhin einen Ausbau der arbeitsfähigen Benannten Stellen, weitere Unterstützung bei der Umsetzung, mehr Transparenz und Effizienz, mehr Schnelligkeit, mehr internationale Wettbewerbsfähigkeit sowie eine gute Verwaltungspraxis. Die Themen werde auch im Foren- und Konferenzprogramm der beiden Messen zu finden sein. (su)