Trelleborg Sealing Solutions, Stein am Rhein/Schweiz, hat seine Reinraumproduktion verdreifacht. Damit reagiert der Spezialist für Dichtungslösungen aus Flüssigsilikon (LSR) den eigenen Angaben zufolge sowohl auf erhöhte Nachfrage nach laufenden Produkten als auch auf steigenden Bedarf an neuen Produkten aus dem Medizin- und Pharmabereich. Das Unternehmen ist Entwicklungspartner und fertigt die Serienprodukte zahlreicher Pharmahersteller und Medizintechnik- Unternehmen.
„Wir können Produkte in unseren Reinräumen in einem in sich geschlossenen System produzieren“, freut sich Jarno Burkhardt, Geschäftsführer von Trelleborg Sealing Solutions. Mit der Investition von mehr als 10 Mio. SFR hat das Unternehmen die Kapazität der Reinraumfertigung verdreifacht und die Produktionskapazität am Standort insgesamt um über 30 % erhöht. Die Erweiterung war notwendig, weil Kunden eine steigende Nachfrage angekündigt hatten. So hat ein Asthma-Spray von Böhringer Ingelheim, für dessen Inhalator Trelleborg Sealing Solutions das komplette Dichtungspaket fertigt, jetzt die FDA-Zulassung für die USA erhalten und startet dort mit der Markteinführung. Ebenso beginnt für ein Diabetes Medikament, das als Insulin-Verabreicher auf den Markt kommt jetzt die Serienproduktion.
Auf dem Betriebsgelände in Stein am Rhein ist ein neuer dreistöckiger Komplex mit Produktions- und Büroräumen entstanden. Kern der Erweiterung sind Reinräume der Klasse ISO 7 (10 000 Partikel <0,1 µm) und der Klasse ISO 8 (100 000 Partikel <0,1 µm) nach ISO 14644–1. Nach und nach werden die Räume jetzt mit modernsten Maschinen ausgestattet, auf denen in automatisierten Prozessen Komponenten aus Flüssigsilikon höchster Präzision validiert werden, so das Unternehmen.
Unsere Whitepaper-Empfehlung
Lesen Sie, warum Medizintechnikunternehmen ihre Testprozesse für die Validierung von Software optimieren müssen und wie sie dabei die Erfahrung der Automobilbranche für sich nutzen können.
Teilen:
