Der TÜV Rheinland ist Benannte Stelle für die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation). Für alle Marktteilnehmer besteht ein deutlich erhöhter Handlungsbedarf.
mdr-überblick
Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist die mittlerweile fünfte Benannte Stelle für die EU-Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR)...