Ab Mitte 2014 unterliegen sowohl medizinische Geräte als auch Überwachungs- und Kontrollinstrumente der erweiterten europäischen RoHS-Richtlinie 2011/65/EU. Stichtag ist der 22. Juli. Das Product Compliance Center von Fujitsu Technology Solutions mit Standorten in Augsburg und Paderborn unterstützt Unternehmen, die mit Herstellung und Vertrieb von Medizin- und Laborgeräten befasst sind, beim Umsetzen der Vorschriften. Betroffene Firmen haben die Produktion häufig bereits umgestellt und, wo notwendig, Substitute gefunden. Eine Herausforderung ist den Angaben zufolge jedoch die Implementierung effizienter Prozesse für die kontinuierliche interne Fertigungskontrolle und die normgemäße technische Dokumentation. Zentrale Dienstleistung des Product Compliance Centers ist daher neben den Produkttests und Dokumenten-Checks die Prozessanalyse im Hinblick auf Schwachstellen und Lücken. Da unterschiedlichste Unternehmensbereiche von den RoHS-Anforderungen betroffen sind, sei es darüber hinaus sinnvoll, die mit der Umsetzung betrauten Mitarbeiter entsprechend zu schulen. Auf Anfrage stellt das Product Compliance Center individuell angepasste Schulungsprogramme zusammen. Fujitsu Limited mit Hauptsitz in Tokio ist der führende japanische Anbieter von informations- und telekommunikationsbasierten (ITK) Geschäftslösungen.
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