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Klasse-III-Produkte europaweit

Zertifizierung
Klasse-III-Produkte europaweit

CE-Zertifizierungen für alle aktiven Medizinprodukte der Klasse III – dazu zählen Messsonden und Ablationskatheter – und für alle In-Vitro-Diagnostika gemäß Anhang III und IV, also für Selbsttest- und Diagnosegeräte, bietet die Neu-Isenburger UL International Germany GmbH an. Die Tochter des US-amerikanischen Zertifizierungsunternehmen Underwriters Laboratories will so den Herstellern dieser Produkte den Zugang zum gesamten europäischen Markt eröffnen.

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