Europäische Medizinprodukteverordnung | Mit der neuen EU-Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 verschärfen sich die Regelungen für das Inverkehrbringen und die Überwachung von Produkte nach ihrer Markteinführung. Die Hersteller müssen sich zeitnah auf die anstehenden...
udi-organisation
Bei Erbe Elektromedizin in Tübingen wurde die standardisierte, UDI-konforme Kennzeichnung für alle Produkte eingeführt und zugleich das dynamische...