Die deutschen Hersteller von Medizinprodukten kommen den gesetzlichen Meldepflichten bei Problemen mit ihren Produkten in vollem Umfang nach: Mit dieser Aussage widerspricht der Zentralverband Elektrotechnik- und Elektronikindustrie (ZVEI) der gegenläufigen Behauptung der gesundheitspolitischen Sprecherin der Bündnis90/Grünen-Bundestagsfraktion, Biggi Bender. Nach Aussagen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) kämen 90 % der Meldungen von den Herstellern, erklärt Hans-Peter Bursig, Leiter des ZVEI-Kompetenzzentrums Gesundheitswirtschaft. Das Medizinprodukte-Beobachtungs- und -Meldesystem soll für den Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten sorgen. Meldepflichtig sind alle Vorkommnisse, für die das Produkt möglicherweise ursächlich ist.
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