Die Nachfrage nach Gesundheitsleistungen und medizintechnischen Produkten expandiert weltweit. Damit Neuentwicklungen den Patienten möglichst schnell zur Verfügung stehen, bedarf es der Spezialisten für die reibungslose und unverzügliche weltweite Zulassung. Um die Hersteller von Medizinprodukten bei der Qualifizierung dieser Experten zu unterstützen, bietet die TÜV Rheinland Akademie GmbH, Berlin, die Weiterbildung zum „Manager Regulatory Affairs Medical Devices International“ an. Im laufenden Jahr wird sie in Berlin (Februar), Ulm (Mai) und Nürnberg (September) veranstaltet und spricht Einsteiger, Fach- und Führungskräfte mit Hochschulabschluss, einschlägiger Berufsbildung oder entsprechender Berufserfahrung aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie an. Die Dozenten vermitteln in drei mehrtägigen Lehrgangsblöcken das erforderliche Know-how, um medizinische Innovationen international erfolgreich an den Start zu bringen. Durch die Kooperation mit der Hochschule Ulm erwerben erfolgreiche Teilnehmer nach entsprechender Prüfung ein anerkanntes Hochschulzertifikat in englischer und deutscher Ausfertigung.
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