Die TÜV Rheinland Akademie vermittelt Know-how für das Auslandsgeschäft. In der Weiterbildung zum „Manager Regulatory Affairs Medical Devices International“ lernen Fach- und Führungskräfte, wie sich Medizinprodukte nachhaltig erfolgreich auf dem internationalen Markt platzieren lassen. Neu auf dem Lehrplan steht der effektive Umgang mit Unterschieden und Gemeinsamkeiten der Regularien für die Herstellung, Marktzulassung und Vigilanz. Neu ist auch ein Workshop, in dem die erlernten Prinzipien und Handlungsstrategien auf eine Beispielregion angewendet werden können. Durch die Kooperation mit der Hochschule Ulm erwerben Absolventen zugleich ein anerkanntes Hochschulzertifikat. Der Lehrgang ist in drei mehrtägige Leistungsblöcke unterteilt. Nächster Starttermin ist der 15. September in Nürnberg.
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