Recht

Medical Device Regulation

Künstliche Intelligenz hilft, klinische Leistung gemäß EU-MDR nachzuweisen

Wahre Datenberge sind zu berücksichtigen, um gemäß den Vorgaben der kommenden Medical Device Regulation (EU MDR) zu sammeln und auszuwerten, was mit einem...

Coronavirus / Medical Device Regulation

MDR: Was sich wegen des Coronavirus verschiebt und was nicht

Veränderter Geltungsbeginn | Wegen der Umbrüche, die die Coronavirus-Pandemie weltweit verursacht, hat die EU-Kommission den Geltungsbeginn der Medical...

Medizinprodukterecht

Was ist die Medical Device Regulation – kurz EU-MDR?

Seit 2017 sind die gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte ein heißes Thema in der Medizintechnik-Branche: Denn mit der neuen, künftig EU-weit gültigen...

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