Das biologische Implantat Chondro Filler Liquid zur Behandlung von Gelenkknorpeldefekten erhält die CE-Zertifizierung. Es ermöglicht die arthroskopische Versorgung von Knorpeldefekten und soll als regenerativer Knorpelersatz in Gelenken dienen.
Der Vorteil des Chondro Filler gegenüber bereits erhältlichen Knorpelimplantaten liegt darin, dass aufwendige Zellentnahmen beim Patienten und lange Wartezeiten für die Zellkultivierung entfallen. Nur eine einzige, arthroskopische oder minimal-invasive Operation – die obendrein von vielen Krankenkassen bezahlt wird – ist nötig, um das Knorpelimplantat einzusetzen.
Die dreidimensionale Matrix des Implantats basiert auf tierischem Kollagen Typ I und ist variabel in Größe, Form und Konsistenz. Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein im menschlichen Bindegewebe und Hauptbestandteil von Haut, Sehnen und Knorpel. ChondroFiller kann arthroskopisch oder minimal-invasiv in beschädigte Gelenkknorpel implantiert werden.
Knorpelzellen wachsen in das Implantat ein und vermehren sich. Chondro Filler dient den Zellen als Grundgerüst, sodass sie körpereigenes Kollagen Typ II bilden können, das Hauptbestandteil von Knorpel ist. Die Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass die Defektstelle mit dem Implantat gefüllt und nach relativ kurzer Zeit kaum mehr vom gesunden umgebenden Knorpel zu unterscheiden ist.
„Wir freuen uns, dass wir jetzt die Bestätigung dafür haben, dass unser Produkt den EU-Richtlinien entspricht und damit offiziell zugelassen ist“, erklärt Dr. Thomas Graeve, Geschäftsführer der Esslinger Amedrix GmbH. Das in der BioRegion STERN ansässige Unternehmen stellt das zertifizierte Implantat her.
Weitere Informationen: Pressemeldung der BioRegion STERN
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