Die Helix Medical Gruppe und ihre Tochtergesellschaft Medventure Technology werden künftig unter dem Namen Freudenberg Medical auftreten. Die neue Marke unterstreicht die Rolle der Freudenberg-Gruppe als globaler Entwicklungs- und Innovationspartner für Unternehmen in der Medizintechnik- und Pharmaindustrie.
Die Freudenberg Medical Europe GmbH, Kaiserslautern, bündelt die Aktivitäten der Freudenberg Gruppe im Bereich Medizintechnik und Pharma. Das Unternehmen entwickelt und fertigt hochpräzise Komponenten und Systeme aus medizinischen Silikon- und Thermoplastwerkstoffen sowie aus Hochleistungsmetallen für den medizinischen Einsatz. Unter der Marke HelixMark werden Medical Silikonprodukte für die pharmazeutische Industrie angeboten. Medventure ist Entwicklungs- und Fertigungsspezialist für minimal-invasive Systeme und Katheter. Außerdem entwickelt und fertigt das Unternehmen unter der Marke InHealth Technologies Implantationsprodukte für den Hals-Nasen-Ohren-Bereich.
Als Teil der Freudenberg Gruppe mit weltweit über 40 000 Mitarbeitern verfügt Freudenberg Medical über ein globales Netz an Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen und unterstützt Kunden von der Materialauswahl und Designoptimierung bis hin zur Serienfertigung kompletter Medizinprodukte.
„Seitdem wir Helix Medical als Namen für unser Unternehmen gewählt haben, haben wir uns stetig weiterentwickelt und unsere Kompetenzen kontinuierlich ausgebaut. Unsere neue Marke Freudenberg Medical unterstreicht unseren Anspruch, auf globaler Bühne als bevorzugter Entwicklungs- und Innovationspartner für Medizintechnik- und Pharmakunden zu fungieren.“ erklärt Dr. Jörg Schneewind, CEO von Freudenberg Medical.
Zu Freudenberg Medical gehören auch die Beteiligungen an den irischen Gemeinschaftsunternehmen Vistamed, einem führenden Hersteller von Kathetern und Katheterkomponenten, und Cambus Medical, einem Hersteller von Metallfeinrohren (Hypotubes) für Kathetersysteme. Freudenberg Medical fertigt seine Produkte heute an zehn Standorten in Deutschland, Irland, den USA, Costa Rica und China, die mit Reinräumen ausgestattet und von der US Federal Drug Administration (FDA) zertifiziert sind.
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