Nvision Biomedical Technologies aus San Antonio, Texas, hat für das Vector Hammertoe Correction System die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA für die USA erhalten. Es ist das erste Fußgelenkimplantat, das aus dem biokompatiblen medizinischen Kunststoff PEEK-Optima HA Enhanced hergestellt wird, einem Polymer von Invibio Biomaterial Solutions. Zudem ist es den Angaben zufolge auch das erste Implantat der unteren Extremität, das Structural Encoding verwendet, um die Unique Device Identification (UDI) umzusetzen. Das Fußgelenkimplantat erlaubt eine Standard-Operationstechnik, die direktes Bohren und die genaue Platzierung des Implantats ermöglicht. Invibio ist ein Unternehmen des britischen Polymerherstellers Victrex plc.
www.nvisionbiomed.com, www.invibio.com
