Ein Leitfaden zur „Einführung innovativer und neuer Medizinprodukte in das G-DRG-System“ zeigt Kliniken und medizintechnischen Unternehmen die rechtlichen und ökonomischen Spielräume für die Etablierung innovativer Medizintechnologien im deutschen Krankenhausmarkt auf. Mit Praxisbeispielen und Ablaufplänen wird die Vorgehensweise systematisiert und dargestellt. Die Vergütungsmechanik des DRG-Systems und seine Folgen für die Leistungsbewertung von Innovationen sind ein weiterer wesentlicher Bestandteil dieses Leitfadens. Anhand von Praxisbeispielen und einem Ablaufschema wird die konkrete Vorgehensweise dargestellt und verdeutlicht. Zum Hintergrund: Durch das G-DRG-System haben sich im deutschen Krankenhausmarkt die Rahmenbedingungen für die Einführung innovativer Medizintechnologien erheblich verändert.
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